本報記者 張敏

    5月初，美國食品和藥物管理局（FDA）為瑞德西韋頒發(fā)緊急使用授權(quán)（EUA）。5月8日，吉利德宣布，日本厚生勞動省（MHLW）已通過特殊審批途徑，批準(zhǔn)Veklury®（瑞德西韋）作為SARS-CoV-2感染的治療藥物。

    在此背景下，吉利德生產(chǎn)供應(yīng)能力引發(fā)關(guān)注。針對《證券日報》記者的詢問，吉利德向記者回復(fù)稱，吉利德正在與一些全球領(lǐng)先的化學(xué)品和藥品制造企業(yè)討論他們的生產(chǎn)能力，授權(quán)它們生產(chǎn)瑞德西韋，至少到2022年。

    吉利德表示，公司還在與印度和巴基斯坦的幾家仿制藥制造商商議長期許可，生產(chǎn)瑞德西韋。吉利德將提供適當(dāng)?shù)募夹g(shù)轉(zhuǎn)讓以助力這類生產(chǎn)。此外，吉利德還在積極地通過其合作多年的藥品專利池（Medicines Patent Pool）探討為發(fā)展中國家提供瑞德西韋的許可。

    吉利德定價引關(guān)注

    在近日世衛(wèi)組織召開的新冠肺炎例行發(fā)布會上，世衛(wèi)組織總干事譚德塞表示，自4月初以來，世衛(wèi)組織平均每天收到約八萬例新增病例報告。在瑞德西韋相繼獲得美國、日本緊急使用授權(quán)獲批之際，其定價也成為市場關(guān)注的焦點。

    據(jù)媒體報道，美國藥品成本監(jiān)管機構(gòu)——臨床與經(jīng)濟評論研究所（ICER）采用“成本回收”和傳統(tǒng)成本效益分析兩種模型對瑞德西韋的定價進行了測算。

    ICER得出的結(jié)論是，根據(jù)兩種不同定價模型價格也有所不同：按照制造商的“成本回收”模型下，瑞德西韋10天療程的初步成本回收價格估計為10美元；按照成本效益定價，即通常用于治療大量患者人群的閾值，最高上限為4500美元。

    對于瑞德西韋的定價，吉利德公司人士也未直接回復(fù)《證券日報》的問題，其稱如有相關(guān)消息再進行回復(fù)。

    此次新冠肺炎疫情期間，吉利德針對瑞德西韋的投入耗資巨大。此前，吉利德已承諾免費捐贈其總計150萬劑的全部供應(yīng)，并由美國政府進行調(diào)度和分發(fā)，以最大限度地為急需緊急治療的患者提供治療。

    據(jù)媒體報道，在財報電話會議上，吉利德高管表示，仍然不確定瑞德西韋未來的商業(yè)模式，但公司在瑞德西韋項目上正在支出巨額資金。據(jù)估計，僅今年，瑞德西韋的支出可能達10億美元。

    國內(nèi)相關(guān)概念股已“涼涼”

    值得一提的是，在國內(nèi)疫情暴發(fā)之初，瑞德西韋一度被寄予厚望，國內(nèi)多家上市公司宣稱具備生產(chǎn)瑞德西韋的能力。未來，中國企業(yè)是否會被納入瑞德西韋的生產(chǎn)“朋友圈”？對此，吉利德公司人士在回復(fù)《證券日報》記者的采訪時表示，如有相關(guān)消息將盡快回復(fù)。

    不過，在吉利德的瑞德西韋生產(chǎn)有進展之際，國內(nèi)A股相關(guān)概念股股價早已回調(diào)。據(jù)記者統(tǒng)計，有些上市公司股價回調(diào)幅度超30%。

    對于吉利德授權(quán)印度等國家仿制藥企生產(chǎn)瑞德西韋一事，北京鼎臣醫(yī)藥管理咨詢中心負(fù)責(zé)人史立臣向《證券日報》記者表示，國內(nèi)企業(yè)獲得瑞德西韋的授權(quán)，要么是通過強仿，要么是通過授權(quán)。但在國內(nèi)新冠肺炎疫情已經(jīng)得到控制、新冠肺炎患者已經(jīng)不多的情況下，國內(nèi)引入瑞德西韋的授權(quán)已經(jīng)沒有意義。“要得到企業(yè)的授權(quán)要支付相關(guān)的費用，企業(yè)也會算一筆賬。”

（編輯 上官夢露）