本報記者 趙彬彬

    3月31日，國內(nèi)創(chuàng)新藥龍頭榮昌生物正式登陸科創(chuàng)板。公司本次公開發(fā)行股份5442.63萬股，發(fā)行價格48元/股，所募資金將投向新藥的產(chǎn)業(yè)化，腫瘤、自身免疫及眼科新藥研發(fā)，以及補(bǔ)充營運(yùn)資金。

    事實(shí)上，此次并非榮昌生物首次登陸資本市場。2020年11月份，榮昌生物已經(jīng)在H股上市。此次登陸科創(chuàng)板，榮昌生物正式踏上A+H新征程。

    榮昌生物董事長王威東直言，“中國乃至全世界還有無數(shù)的腫瘤、自身免疫、眼科，以及很多種類的罕見病、多發(fā)病的重癥患者，由于缺乏有效的治療藥物，他們每時每刻都在經(jīng)受著疾病帶來的痛苦和煎熬，我們仿佛看到了患者及其家人期盼的眼神和淚光。”

    “公司最大的成就感來自研發(fā)出的新藥為更多患者解除了怎樣的痛苦，為患者和家庭消除了多少精神和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。”王威東表示，這正是我們創(chuàng)新研發(fā)、攻堅克難的力量源泉。榮昌生物的使命就是做一個臨床價值創(chuàng)造者，發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化中國老百姓用得上、用得起的世界級創(chuàng)新藥，救病人于水火之中，并惠及全球患者，為人類的健康事業(yè)做出貢獻(xiàn)。

    早在十多年前，榮昌生物團(tuán)隊(duì)就預(yù)判創(chuàng)新藥將是國內(nèi)生物醫(yī)藥發(fā)展的重點(diǎn)方向，經(jīng)過多年的技術(shù)積累，打造了以抗體和融合蛋白平臺、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）平臺和雙功能抗體平臺為核心的生物大分子新藥技術(shù)平臺，對創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品具備了較強(qiáng)的前期發(fā)現(xiàn)和分子篩選能力，以開發(fā)具有新結(jié)構(gòu)、新機(jī)制的新分子。

    針對疾病治療的臨床需要，榮昌生物通過三大核心平臺不斷豐富產(chǎn)品管線，研發(fā)工作涉及20余款生物創(chuàng)新藥，高效契合了自身免疫、腫瘤、眼科等重大疾病領(lǐng)域的研究及相關(guān)藥物研發(fā)需要。其中，泰它西普（用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡）、維迪西妥單抗（用于治療晚期胃癌）分別于2021年3月和6月獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市銷售，并于同年12月雙雙進(jìn)入新版國家醫(yī)保藥品目錄。維迪西妥單抗用于治療尿路上皮癌適應(yīng)癥于同年12月31日獲批上市。

    具體而言，泰它西普是由公司CEO兼首席科學(xué)官房健民教授發(fā)明設(shè)計的一個抗體融合蛋白藥物分子，是全球首個雙靶點(diǎn)治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的生物新藥。目前，該藥用于自身免疫性疾病領(lǐng)域的7個適應(yīng)癥正處于商業(yè)化或臨床試驗(yàn)階段，其中，系統(tǒng)性紅斑狼瘡Ⅲ期、IgA腎病Ⅱ期全球多中心臨床研究正在穩(wěn)步推進(jìn)。

    維迪西妥單抗是由榮昌生物自主研發(fā)的我國首個獲批上市的國產(chǎn)ADC新藥，也是目前唯一一款獲得美國FDA和國家藥監(jiān)局雙重突破性療法認(rèn)定的國產(chǎn)ADC新藥，在治療HER2表達(dá)的晚期胃癌、尿路上皮癌和乳腺癌等多個腫瘤的臨床研究中均取得了全球領(lǐng)先的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

    RC28是一款具有同類首創(chuàng)（first-in-class）潛力的VEGF/FGF雙靶點(diǎn)的創(chuàng)新融合蛋白產(chǎn)品，其用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性、糖尿病黃斑水腫及糖尿病視網(wǎng)膜病變等3種眼科疾病在國內(nèi)處于Ⅱ期臨床研究階段。

    創(chuàng)新藥研發(fā)離不開人才和資本的助力，榮昌生物長期以來重視研發(fā)實(shí)力的提升，已經(jīng)打造了一支具備豐富經(jīng)驗(yàn)且富有創(chuàng)造性、前瞻性及全球化視野的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，疊加A+H雙資本平臺的助力，公司在創(chuàng)新藥領(lǐng)域?qū)⒏档闷诖?/p>

（編輯 孫倩）